Navarro insta a la FDA a reconsiderar la hidroxicloroquina como tratamiento para el coronavirus.

Asesor comercial de la Casa Blanca Peter Navarro El martes reiteró los llamamientos de la administración Trump para que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorice el uso de hidroxicloroquina, el medicamento antipalúdico promocionado públicamente por Presidente Trump, para tratar pacientes con COVID-19. 


Navarro dijo a los periodistas de la agrupación que la FDA debería aprobar una solicitud de varios médicos de Detroit para otorgar autorización de uso de emergencia al medicamento, que otorgó y luego rescindió a principios de este año después de que varios estudios señalaran que el medicamento no es útil para tratar o prevenir COVID-19 , la enfermedad causada por el nuevo coronavirus. Otros estudios contradictorios han señalado que el fármaco podría reducir la tasa de mortalidad entre las víctimas de COVID-19.


"Ayer, los cuatro médicos del sistema hospitalario de Detroit, liderados por William O'Neill, presentaron una solicitud de autorización de uso de emergencia para el medicamento conocido como hidroxicloroquina", dijo Navarro.


"Las decisiones de la FDA que tomaron, que creo que fueron precipitadas, y basadas en una mala ciencia, tuvieron un efecto tremendamente negativo en dos cosas: una es la capacidad de los estadounidenses de usar este medicamento para protegerse y dos, la capacidad de los hospitales , como el sistema hospitalario de Detroit, para reclutar pacientes para el tipo de ensayos clínicos aleatorios ciegos que todos quieren resolver de una vez por todas por cuestiones de eficacia y seguridad ", agregó.


Navarro reprendió a los periodistas por difundir la "histeria hidroxi", refiriéndose a los informes negativos sobre los posibles efectos secundarios del medicamento o la efectividad general para tratar y prevenir el coronavirus.


Trump ha promocionado el uso de la droga en numerosas ocasiones en las redes sociales y anunció en mayo que lo tomaría él mismo para evitar contraer la enfermedad.

La FDA dictaminó a mediados de junio que retiraría la autorización de uso de emergencia del medicamento, indicando en ese momento que los datos recientes no mostraron diferencias en los pacientes con COVID-19 que tomaron el medicamento y los que no lo hicieron.


Tomado de:

https://thehill.com/homenews/administration/506172-navarro-urges-fda-to-reconsider-hydroxychloroquine-as-treatment-for


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